Descrizione
Fluifort 2,7g Granulato per Soluzione Orale 10 Bustine
Fluifort è un mucoliticoa base di carbocisteina sale di lisina, utile per il trattamento delle affezioni respiratorie acute e croniche. Questo granulato per soluzione orale è indicato per contrastare la tosse e facilitare l’eliminazione del muco, migliorando la respirazione e alleviando i sintomi delle malattie da raffreddamento.
Come agisce Fluifort:
Il principio attivo di Fluifort, carbocisteina sale di lisina monoidrato, agisce fluidificando il muco, rendendolo più facile da espellere. Questo aiuta a liberare le vie respiratorie, riducendo la tosse e migliorando la respirazione. Fluifort è particolarmente indicato per trattare affezioni respiratorie come bronchiti e altre malattie che comportano un’eccessiva produzione di muco.
Principi attivi
Ogni bustina da 5 g contiene 2,7 g di carbocisteina sale di lisina monoidrato. Gli eccipienti includono acido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma naturale di arancia, succo di arancia, aspartame e maltodestrine. Fluifort non contiene glutine, quindi è adatto a pazienti celiaci.
Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio acute e croniche.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Pazienti di età pediatrica (al di sotto degli 11 anni).
Posologia
La posologia consigliata è di una bustina al giorno. Sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d’acqua, mescolando bene prima di bere. La posologia può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Per trattamenti prolungati, seguire le indicazioni del medico.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Avvertenze
Fluifort non deve essere utilizzato in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. È controindicato per pazienti con ulcera gastroduodenale, durante la gravidanza e l’allattamento, e per bambini sotto gli 11 anni. Il prodotto non causa assuefazione e può essere utilizzato da pazienti diabetici e da chi segue diete ipocaloriche. Contiene aspartame, pertanto non è indicato per soggetti con fenilchetonuria.
Interazioni
In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori nè con alimenti e con test di laboratorio.
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e sulla base della frequenza stimata dall’esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune: (≥1/1.000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1000); molto raro (<1/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dati disponibili).
| Classificazione per sistemi e organi | Frequenza | Reazione avversa |
| Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo | Non nota | Rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite. Sindrome di Stevens-Johnson, dermatite bollosa, eritema multiforme, eruzione cutanea tossica. |
| Patologie gastrointestinali | Non nota | Dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Sanguinamento gastrointestinale |
| Patologie del sistema nervoso | Non nota | Vertigine |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Non nota | Dispnea |
| Patologie vascolari | Non nota | Rossore |
Segnalazione delle reazioni avverse sospetteLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo:
Recensioni
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